TİTCK tarafından yapılan duyuruyla, İyi Farmakovijilans Uygulamaları (İFU) Kılavuzu eki olarak, “MODÜL VI EK I - COVID-19 Aşılarının Risk Yönetim Planları İçin Temel Gereklilikler” 23 Mart 2022 tarihi itibarıyla yürürlüğe girmiştir.
Kılavuz, COVID-19 aşılarının pazarlama sonrası takibinin planlamasına yönelik olarak hazırlanmış olup, risk yönetim planlarının
hazırlanması hakkında detaylı açıklamalar içermektedir.
Söz konusu duyuruya aşağıdaki bağlantıdan ulaşabilirsiniz.
https://www.titck.gov.tr/duyuru/covid-19-asilarinin-risk-yonetim-planlari-icin-temel-gereklilikler-kilavuzu-24032022103632